Gyógyszerészeti API-k
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Az Fmoc-Gly-Gly-OH egy dipeptid, amelyet alapvető építőelemként használnak a szilárd fázisú peptidszintézisben (SPPS). Két glicin aminosavat és egy Fmoc-védett N-terminálist tartalmaz, ami lehetővé teszi a peptidlánc szabályozott megnyúlását. A glicin kis mérete és rugalmassága miatt ezt a dipeptidet gyakran tanulmányozzák a peptidgerinc-dinamika, a linkertervezés, valamint a peptidek és fehérjék szerkezeti modellezésének kontextusában.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Az Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH egy dipeptid építőelem, amelyet gyakran használnak a szilárd fázisú peptidszintézisben (SPPS). Az Fmoc (9-fluorenilmetiloxikarbonil) csoport az N-terminálist védi, míg a tBu (terc-butil) csoport a treonin hidroxil oldalláncát. Ezt a védett dipeptidet a hatékony peptid-megnyúlás elősegítésében, a racemizáció csökkentésében és specifikus szekvenciamotívumok modellezésében betöltött szerepe miatt vizsgálják fehérjeszerkezeti és kölcsönhatási vizsgálatokban.
-
AEEA-AEEA
Az AEEA-AEEA egy hidrofil, flexibilis távtartó, amelyet gyakran használnak a peptid- és gyógyszerkonjugációs kutatásokban. Két etilénglikol alapú egységből áll, így hasznos a linker hosszának és rugalmasságának a molekuláris kölcsönhatásokra, az oldhatóságra és a biológiai aktivitásra gyakorolt hatásainak vizsgálatában. A kutatók gyakran használnak AEEA egységeket annak értékelésére, hogy a távtartók hogyan befolyásolják az antitest-gyógyszer konjugátumok (ADC-k), peptid-gyógyszer konjugátumok és más biokonjugátumok teljesítményét.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Ez a vegyület egy védett, funkcionalizált lizin-származék, amelyet peptidszintézisben és gyógyszerkonjugátumok fejlesztésében használnak. N-terminális védelemhez Fmoc-csoportot, valamint Eic(OtBu) (eikozánsav-származék), γ-glutaminsav (γ-Glu) és AEEA (aminoetoxi-etoxi-acetát) tartalmú oldallánc-módosítást tartalmaz. Ezeket a komponenseket a lipidációs hatások, a térkitöltő kémia és a szabályozott gyógyszerfelszabadulás tanulmányozására tervezték. Széles körben kutatják prodrug stratégiák, ADC-linkerek és membránnal kölcsönhatásba lépő peptidek kontextusában.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ez a vegyület egy módosított lizin származék, amelyet peptidszintézisben használnak, különösen célzott vagy multifunkcionális peptidkonjugátumok létrehozására. Az Fmoc csoport lehetővé teszi a lépésenkénti szintézist Fmoc szilárd fázisú peptidszintézissel (SPPS). Az oldalláncot egy sztearinsav-származékkal (Ste), γ-glutaminsavval (γ-Glu) és két AEEA (aminoetoxietoxiacetát) linkerrel módosítják, amelyek hidrofóbicitást, töltési tulajdonságokat és rugalmas térközt biztosítanak. Általában tanulmányozzák a gyógyszeradagoló rendszerekben, beleértve az antitest-gyógyszer konjugátumokat (ADC-ket) és a sejtbe behatoló peptideket, betöltött szerepe miatt.
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHegy védett tetrapeptid, amelyet peptidszintézisben és szerkezeti vizsgálatokban használnak. A Boc (terc-butoxikarbonil) csoport az N-terminálist védi, míg a Trt (tritil) csoportok a hisztidin és a glutamin oldalláncait védik a nem kívánt reakciók megelőzése érdekében. Az Aib (α-aminoizovajsav) jelenléte elősegíti a helikális konformációkat és fokozza a peptid stabilitását. Ez a peptid értékes a peptidhajtogatás és stabilitás vizsgálatában, valamint biológiailag aktív peptidek tervezésének vázaként szolgál.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHegy védett tetrapeptid, amelyet gyakran használnak a peptidszintézis kutatásában. A Boc (terc-butiloxikarbonil) és a tBu (terc-butil) csoportok védőcsoportként szolgálnak, hogy megakadályozzák a mellékreakciókat a peptidlánc összeszerelése során. Az Aib (α-aminoizovajsav) beépítése segít helikális szerkezetek indukálásában és a peptid stabilitásának növelésében. Ezt a peptidszekvenciát konformációanalízisben, peptidhajtogatásban és a fokozott stabilitású és specificitású bioaktív peptidek fejlesztésében betöltött potenciálja szempontjából vizsgálják.
-
Fmoc-Ile-Aib-OH
Az Fmoc-Ile-Aib-OH egy dipeptid építőelem, amelyet a szilárd fázisú peptidszintézisben (SPPS) használnak. Az Fmoc-védett izoleucint Aib-vel (α-aminoizovajsav) kombinálja, amely egy nem természetes aminosav, és fokozza a hélix stabilitását és a proteázrezisztenciát.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide6-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Az Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH egy funkcionalizált aminosav építőelem, amelyet célzott gyógyszeradagolásra és biokonjugációra terveztek. Tartalmaz egy Eic (eikosanoid) részt a lipid kölcsönhatáshoz, γ-Glu-t a célzáshoz, és AEEA távtartókat a rugalmasság érdekében.
-
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH
A Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH egy védett dipeptid építőelem, amelyet a peptidszintézisben használnak, és amely Boc-védett tirozint és Aib-t (α-aminoizovajsav) kombinál. Az Aib aminosav fokozza a hélixképződést és a proteázrezisztenciát.
-
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH
A Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH egy védett tetrapeptid fragmentum, amelyet szilárd fázisú peptidszintézisben (SPPS) és peptid gyógyszerfejlesztésben használnak. Védőcsoportokat tartalmaz az ortogonális szintézishez, és egy bioaktív és strukturális peptidtervezésben hasznos szekvenciával rendelkezik.
-
Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH
Az Fmoc-Lys(Pal-Glu-OtBu)-OH egy speciális, lipidált aminosav építőelem, amelyet peptid-lipid konjugációhoz terveztek. Fmoc-védett lizint tartalmaz palmitoil-glutamát oldallánccal, ami fokozza a membránaffinitást és a biohasznosulást.