A Gentolex története 2013 nyarára vezethető vissza, egy olyan fiatalokból álló csoportra, akiknek az a víziója az iparágban, hogy lehetőségeket teremtsen a világ számára jobb szolgáltatások és termékek garanciájával.
250 000 négyzetméteres teljes gyárépületi terület nemzetközi szabvány szerint, hogy rugalmas, méretezhető és költséghatékony megoldásokat kínálhasson.
A Gentolex az API-k és intermedierek széles skáláját kínálja fejlesztési tanulmányokhoz és kereskedelmi alkalmazásokhoz a hosszú távú együttműködésekből származó cGMP-szabvánnyal.A dokumentumok és tanúsítványok világszerte támogatottak az ügyfelek számára.
Gazdag tapasztalattal rendelkezünk a CRO és CDMO szolgáltatások nyújtásában az IND, NDA és ANDA projektek peptid gyógyszerfejlesztési folyamata során, biztonságos és hatékony útmutatást nyújtva a fejlesztéstől a kereskedelmi gyártásig.
Azon ügyfelek számára, akik szeretnék elkerülni a több kapcsolattartási ponttal való kapcsolattartás bonyolultságát, extra személyre szabott beszerzési szolgáltatásokat nyújtunk a legkiválóbb és legátfogóbb ellátási lánc forrásokkal.
A Gentolex története 2013 nyarára vezethető vissza, egy olyan fiatalokból álló csoportra, akiknek az a víziója az iparágban, hogy lehetőségeket teremtsen a világ számára jobb szolgáltatások és termékek garanciájával.A Gentolex Csoport eddig, több éves felhalmozódással, 5 kontinens több mint 15 országának ügyfeleit szolgálja ki, különösen Mexikóban és Dél-Afrikában alakulnak reprezentatív csapatok, hamarosan pedig újabb reprezentatív csapatok jönnek létre az üzleti szolgáltatások terén.
Amerikai idő szerint 2021-12-06-án az Acadia Pharmaceuticals (Nasdaq: ACAD) bejelentette gyógyszerjelöltje, a Trofinetide, III. fázisú klinikai vizsgálatának pozitív csúcseredményeit.A Lavender nevű fázis III. vizsgálatot elsősorban a Trofinetide biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére használják a Ret...
A Cara Therapeutics és üzleti partnere, a Vifor Pharma már 2021. augusztus 24-én bejelentette, hogy az első osztályú kappa opioid receptor agonistát, a difelikefalint (KORSUVA™) az FDA jóváhagyta krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegek kezelésére. (pozitív Mérsékelt/súlyos viszketés vérzéscsillapítással...
Kanadai idő szerint 2022-01-24, a RhoVac, a tumorimmunológiára összpontosító gyógyszeripari vállalat bejelentette, hogy az RV001 rákpeptid vakcinájára vonatkozó szabadalmi kérelmét (2710061. szám) engedélyezi a Kanadai Szellemi Tulajdoni Hivatal (CIPO).Korábban a cég szabadalmakat szerzett a...