Tirzepatid liofilizált, nagy tisztaságú, 99%-os peptidpor TR 10 mg 15 mg 20 mg 30 mg injekciós üvegenként vércukorszint/cukorbetegség kezelésére

A tirzepatid egy új, glükózfüggő inzulinotrop polipeptid/glükagonszerű peptid 1 (GLP-1) receptor agonista, amelyet az Egyesült Államokban engedélyeztek diéta és testmozgás kiegészítőjeként a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőttek glikémiás kontrolljának javítására, és amelynek alkalmazását krónikus testsúlyszabályozásban, súlyos káros szív- és érrendszeri eseményekben, valamint egyéb állapotok, többek között a megtartott ejekciós frakcióval járó szívelégtelenség, az elhízás és a nem cirrózisos, nem alkoholos steatohepatitis kezelésében vizsgálják. A 3. fázisú SURPASS 1-5 klinikai vizsgálati programot a hetente egyszer szubkután injekciózott tirzepatid (5, 10 és 15 mg) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére tervezték, monoterápiaként vagy kombinációs terápiaként, a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedők széles körében. A tirzepatid klinikai vizsgálatokban történő alkalmazása a glikált hemoglobin (-1,87 - -2,59%, -20 - -28 mmol/mol) és a testsúly (-6,2 - -12,9 kg) jelentős csökkenésével, valamint a fokozott kardiometabolikus kockázattal gyakran összefüggő paraméterek, például a vérnyomás, a viscerális adipozitás és a keringő trigliceridek szintjének csökkenésével járt. A tirzepatid jól tolerálható volt, alacsony hipoglikémia kockázattal járt, ha inzulin vagy inzulin szekréciót fokozó szerek nélkül alkalmazták, és általában hasonló biztonságossági profilt mutatott, mint a GLP-1 receptor agonista osztály. Ennek megfelelően ezen klinikai vizsgálatokból származó bizonyítékok arra utalnak, hogy a tirzepatid új lehetőséget kínál a glikált hemoglobin és a testsúly hatékony csökkentésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél.