Név | Tirzepatid injekciós por |
Tisztaság | 99% |
Megjelenés | Fehér liofilizált por |
Adminisztráció | Alatti alatti befecskendezés |
Méret | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
Víz | 3,0% |
Előnyök | A cukorbetegség kezelése, a vércukorszint szabályozásának javítása |
A tirzepatid egy új glükózfüggő inzulinotropikus polipeptid/glükagon-szerű peptid (GLP-1) receptor agonistája, amelyet az Egyesült Államokban hagytak jóvá az étrend és a testmozgás kiegészítéseként a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél és a vizsgálatok alatt történő felhasználás céljából. A krónikus súlykezelés, a fő káros kardiovaszkuláris események és más állapotok kezelése, ideértve a szívelégtelenséggel tartósított kilökési frakcióval és az elhízással, valamint a nem-cirrhotikus alkoholmentes steatohepatitis. A 3. fázis meghaladja az 1-5-ös klinikai vizsgálati programot, amelynek célja az egyszeri szubkután injektált tirzepatid (5, 10 és 15 mg) hatékonyságának és biztonságának felmérése monoterápiaként vagy kombinált terápiaként, a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő emberek széles spektrumában. A tirzepatid felhasználása a klinikai vizsgálatokban a glikált hemoglobin (-1,87 --2,59%, -20 --28 mmol/mol) és a testtömeg (-6,2 --12,9 kg) jelentős csökkenésével, valamint a paraméterek szokásos csökkentésével társult. A megnövekedett kardiometabolikus kockázatokkal, például a vérnyomáskal, a zsigeri zsírossággal és a keringő trigliceridekkel jár. A tirzepatidot jól tolerálják, alacsony hypoglykaemia kockázatával, ha inzulin vagy inzulin szekretagógák nélkül alkalmazták, és általában hasonló biztonsági profilt mutattak a GLP-1 receptor agonista osztályhoz. Ennek megfelelően a klinikai vizsgálatokból származó bizonyítékok azt sugallják, hogy a tirzepatide új lehetőséget kínál a glikált hemoglobin és a testtömeg hatékony csökkentésére a 2. típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtteknél.