Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Kutatási alkalmazás:
Ez a vegyület egy módosított lizin származék, amelyet peptidszintézisben használnak, különösen célzott vagy multifunkcionális peptidkonjugátumok létrehozására. Az Fmoc csoport lehetővé teszi a lépésenkénti szintézist Fmoc szilárd fázisú peptidszintézissel (SPPS). Az oldalláncot egy sztearinsav-származékkal (Ste), γ-glutaminsavval (γ-Glu) és két AEEA (aminoetoxietoxiacetát) linkerrel módosítják, amelyek hidrofóbicitást, töltési tulajdonságokat és rugalmas térközt biztosítanak. Általában tanulmányozzák a gyógyszeradagoló rendszerekben, beleértve az antitest-gyógyszer konjugátumokat (ADC-ket) és a sejtbe behatoló peptideket, betöltött szerepe miatt.

Funkció:
Az Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH építőelemként szolgál hosszú szénláncú lipidált peptidek vagy gyógyszer-linker komplexek fejlesztéséhez. A sztearinsav fokozza a membránaffinitást, a γ-Glu javítja a stabilitást és az enzimatikus rezisztenciát, az AEEA linkerek pedig oldhatóságot és szerkezeti rugalmasságot biztosítanak. Ezek a tulajdonságok együttesen értékessé teszik a vegyületet a jobb biohasznosulás, a szabályozott hatóanyag-leadás és a célzott hatóanyag-leadású alkalmazások peptidjeinek tervezésében.