1-(4-METOXIFENIL)METÁNAMIN
Termék részletei
| CasNo | 2393-23-9 | Szállítási idő | 10 napon belül |
| Molekuláris | C8H11NO | Termelési kapacitás | 1 metrikus tonna/nap |
| Megjelenés | Tiszta, színtelen vagy enyhén sárga folyadék | Tisztaság | 99% minimum |
| Alkalmazás | Gyógyszerészeti intermedierek | Tárolás | Szobahőmérsékletű, sötét, lezárt |
| Korlátszám | 1 kilogramm | Szállítás | Légi, tengeri, expressz. |
| Sűrűség | 1,05 g/ml 25°C-on (irodalmi hőmérsékleten) | Forráspont | 236-237°C (irodalmi) |
| Olvadó Ponit | -10°C | Törésmutató | n20/D1.546 (szó szerint) |
| Lobbanáspont: | >100°C | Oldhatóság | Vízben nagyon jól oldódik |
| Név | p-anizilamin vagy (4-metoxifenil)metánamin |
Szinonimák
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETIL-ANIZOL; 4-METOXI-BENZIL-AMIN; P-Metoxi-benzil-amin-hidroklorid173,64; 4-Metoxi-benzil-amin, 98+%; sparfloxacinhoz; P-METOXI-BENZIL-AMIN-HIDROKLORID
Alkalmazás
Gyógyszerészeti intermedierek szintéziséhez használható. Enyhén káros a vízre. Ne engedje, hogy hígítatlan vagy nagy mennyiségű termék érintkezésbe kerüljön talajvízzel, vízfolyásokkal vagy csatornarendszerekkel. Kormányzati engedély nélkül ne bocsássa ki az anyagokat a környezetbe, hogy elkerülje az oxidokkal, savakkal, levegővel és szén-dioxiddal való érintkezést. A tartályt tartsa lezárva, tegye légmentesen záródó tartályba, és hűvös, száraz helyen tárolja.
Minőségellenőrzési Laboratórium
A telephelyen egy különálló minőségellenőrzési laboratórium található, ahol kémiai, fizikai vizsgálatokat, mikrobiológiai vizsgálatokat, stabilitási vizsgálatokat, valamint műszeres vizsgálatokat, például IR, UV, HPLC és GC vizsgálatokat végeznek nyersanyagokon és késztermékeken. A teljes terület hozzáférés-szabályozott és jól karbantartott, elegendő analitikai eszközzel felszerelve a kívánt vizsgálati célhoz. Minden eszköz jól fel van címkézve és megfelelően kalibrálva van.
QA
A minőségbiztosítás felelős az eltérések értékeléséért és súlyos, általános és kisebb szintű kategóriákba sorolásáért. Minden eltérési szint esetén vizsgálatot kell lefolytatni a kiváltó vagy lehetséges ok azonosítása érdekében. A vizsgálatot 7 munkanapon belül be kell fejezni. A vizsgálat befejezése és a kiváltó ok azonosítása után a termékhatás-értékelés és a CAPA terv is szükséges. Az eltérés a CAPA végrehajtásával lezártnak minősül. Minden szintű eltérést a minőségbiztosítási vezetőnek jóvá kell hagynia. A végrehajtás után a CAPA hatékonyságát a terv alapján megerősítik.
