English
  • head_banner_01
1- (4-metoxi-fenil) metanamin kiemelt kép
  • 1- (4-metoxi-fenil) metanamin

1- (4-metoxi-fenil) metanamin

Rövid leírás:

Használható a gyógyszerészeti közbenső termékek szintéziséhez. Ez kissé káros a vízre. Ne hagyja, hogy a hígítatlan vagy nagy mennyiségű termék érintkezésbe kerüljön a talajvíz, a vízi utak vagy a szennyvízrendszerek. Kormányzati engedély nélkül ne engedje be az anyagokat a környező környezetbe az oxidok, savak elkerülése érdekében. , levegő, szén -dioxid érintkezés, tartsa a tartályt lezárva, szűk extraktorba helyezze és hűvös, száraz helyen tárolja.


Termék részlete

Termékcímkék

Termék részlete

Kasznó 2393-23-9 Szállításidő 10 napon belül
Molekuláris C8H11NO Termelési kapacitás 1 tonna/nap
Megjelenés Tiszta, színtelen vagy kissé sárga folyadék Tisztaság 99%perc
Alkalmazás Gyógyszerészeti közbenső termékek Tárolás Szobahőmérséklet, sötét, lezárt
Limitnum 1 kilogramm Szállítás Levegő, tenger, Express.
Sűrűség 1,05 g/mlat25 ° C (világít) Forráspont 236-237 ° C (világít)
Olvadó ponit -10 ° C Törésmutató N20/D1.546 (világítás)
Flash pont: > 230 ° F Oldhatóság Nagyon oldódó vízben
Név p-anizil-amin vagy (4-metoxi-fenil) metanamin    

Szinonimák

Labotest-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-aminometil-animol; 4-metoxi-benzil-amin; P-metoxi-benzil-amin-hidroklorid173,64; 4-metoxi-benzil-amin, 98+%; sparfloxacinhoz; P-metoxi-benzil-amin-hidroklorid

Alkalmazás

Használható a gyógyszerészeti közbenső termékek szintéziséhez. Ez kissé káros a vízre. Ne hagyja, hogy a hígítatlan vagy nagy mennyiségű termék érintkezésbe kerüljön a talajvíz, a vízi utak vagy a szennyvízrendszerek. Kormányzati engedély nélkül ne engedje be az anyagokat a környező környezetbe az oxidok, savak elkerülése érdekében. , levegő, szén -dioxid érintkezés, tartsa a tartályt lezárva, szűk extraktorba helyezze és hűvös, száraz helyen tárolja.

QC laboratórium

Egy egyedi QC laboratóriumi áll a helyszínen, ahol kémiai, fizikai tesztet, mikrobiális tesztet, stabilitási vizsgálatot, műszeres tesztet, például IR, UV, HPLC, GC -t végeznek alapanyagokhoz és késztermékekhez. Az egész terület hozzáféréssel vezérelt és jól karbantartott, elegendő analitikai eszközzel a tervezett tesztelési célokra. Az összes hangszer jól feliratú és megfelelően kalibrált.

QA

A QA felelős az eltérés értékeléséért és kategorizálásáért a fő, az általános szintre és a kisebb szintre. Az eltérések minden szintjén a kiváltó ok vagy a potenciális ok azonosítására szolgáló vizsgálat szükséges. A nyomozást 7 munkanapon belül be kell fejezni. A termék hatásvizsgálatával és a CAPA -tervvel együtt a vizsgálat teljes és kiváltó oka után is szükség van. Az eltérés a CAPA végrehajtásakor zárva van. Az összes szintű eltérést a QA Managernek jóvá kell hagynia. A végrehajtás után a CAPA hatékonyságát a terv alapján igazolják.

  • Előző:
  • Következő:
    • Írja ide az üzenetét, és küldje el nekünk

    ÖsszefüggőTermékek

    Nyomja meg az Enter gombot a kereséshez vagy az ESC -hez a bezáráshoz