1-(4-METOXY-FENIL)METANAMIN
Termék leírás
| CasNo | 2393-23-9 | Szállítási idő | 10 napon belül |
| Molekuláris | C8H11NO | Termelési kapacitás | 1 metrikus tonna/nap |
| Kinézet | Tiszta, színtelen vagy enyhén sárga folyadék | Tisztaság | 99%perc |
| Alkalmazás | Gyógyszerészeti intermedierek | Tárolás | Szobahőmérsékletű, sötét, lezárt |
| LimitNum | 1 kilogramm | Szállítás | Levegő, tenger, expressz. |
| Sűrűség | 1,05 g/mL 25°C (l.) | Forráspont | 236-237°C (megvilágosodik) |
| Olvadáspont | -10°C | Törésmutató | n20/D1.546 (l.) |
| Lobbanáspont: | >230°F | Oldhatóság | Vízben jól oldódik |
| Név | p-anizil-amin vagy (4-metoxi-fenil)-metán-amin |
Szinonimák
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANIZOL;4-METOXIBENZIL-AMIN;P-metoxi-benzil-amin-hidroklorid 173,64;4-metoxi-benzil-amin, 98+%;Sparfloxacin esetében;P-METOXYBENZILAMINE HIDROKLORID
Alkalmazás
Felhasználható gyógyszerészeti intermedierek szintézisére.Enyhén káros a vízre.Ne engedje, hogy hígítatlan vagy nagy mennyiségű termék érintkezzen talajvízzel, vízfolyásokkal vagy szennyvízrendszerekkel.Kormányzati engedély nélkül ne engedjen anyagokat a környező környezetbe, hogy elkerülje az oxidokat, savakat., levegővel, szén-dioxiddal érintkezve tartsa a tartályt lezárva, helyezze szoros elszívóba, és tárolja hűvös, száraz helyen.
QC Lab
Egyedi minőségellenőrzési laboratórium áll a helyszínen, ahol kémiai, fizikai vizsgálatokat, mikrobiológiai vizsgálatokat, stabilitási vizsgálatokat, műszeres vizsgálatokat végeznek, mint például IR, UV, HPLC, GC a nyersanyagokra és a késztermékekre.Az egész terület hozzáférés-ellenőrzött és jól karbantartott, elegendő elemző műszerrel a tervezett teszteléshez.Minden műszer jól fel van címkézve és megfelelően kalibrálva.
QA
A minőségbiztosítás feladata az eltérés értékelése és kategorizálása fő szintre, általános szintre és mellékszintre.Az eltérések minden szintjénél ki kell vizsgálni a kiváltó okot vagy a lehetséges okot.A vizsgálatot 7 munkanapon belül be kell fejezni.A termék hatásvizsgálatára és a CAPA-tervre is szükség van a vizsgálat befejezése és a kiváltó ok azonosítása után.Az eltérés a CAPA implementálásakor lezárul.Minden szinteltérést a minőségbiztosítási vezetőnek jóvá kell hagynia.A megvalósítást követően a CAPA hatékonysága a terv alapján megerősítést nyer.
