| Termék neve | Lítium-bromid |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Olvadáspont | 550 °C (irodalmi hőmérséklet) |
| Forráspont | 1265 °C |
| Sűrűség | 1,57 g/ml 25 °C-on |
| Lobbanáspont | 1265°C |
| Tárolási feltételek | Inert atmoszféra, szobahőmérséklet |
| Forma | por |
| Szín | Fehér |
| Fajsúly | 3.464 |
| Vízben oldhatóság | 61 g/100 ml (25 °C) |
| Érzékenység | Nedvszívó |
| Csomag | 1 kg/kg vagy 25 kg/hordó |
Hatékony vízgőz-elnyelő és páratartalom-szabályozó. Az 54%-55%-os koncentrációjú lítium-bromid abszorpciós hűtőközegként használható. A szerves kémiában hidrogén-klorid-eltávolítóként és szerves szálak (például gyapjú, szőr stb.) kelesztőszereként használják. Orvosilag altatóként és nyugtatóként alkalmazzák.
Ezenkívül fényérzékeny iparban, analitikai kémiában, elektrolitokban és kémiai reagensekben is használják egyes nagy energiájú akkumulátorokban, vízgőz abszorbensként és páratartalom-szabályozóként, abszorpciós hűtőközegként, valamint szerves kémiában, gyógyszeriparban, fényérzékeny iparban és más iparágakban is.
Fehér, köbös kristályos vagy szemcsés por. Könnyen oldódik vízben, az oldhatóság 254 g/100 ml vízben (90 °C); Etanolban és éterben oldódik; piridinben kevéssé oldódik; Metanolban, acetonban, etilénglikolban és más szerves oldószerekben oldódik.
Kapcsolódó kategóriák
Szervetlen vegyületek; LÍTIUMVEGYÜLETEK; Alapvető vegyi anyagok; Reagens Plusz; Rutin reagensek; Szervetlen sók; Lítium; Szintetikus reagensek; Lítiumsók; Lítiumfém- és kerámiatudomány; Sók; Kristálytisztaságú szervetlen vegyületek; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; fémhalogenid; 3:Li; Gyöngyös anyagok; Kémiai szintézis; Kristálytisztaságú szervetlen vegyületek; Szervetlen sók; Lítiumsók; Anyagtudomány; Fém- és kerámiatudomány; Szintetikus reagensek.
A minőségbiztosítás felelős az eltérések értékeléséért és súlyos, általános és kisebb szintű kategóriákba sorolásáért. Minden eltérési szint esetén vizsgálatot kell lefolytatni a kiváltó vagy lehetséges ok azonosítása érdekében. A vizsgálatot 7 munkanapon belül be kell fejezni. A vizsgálat befejezése és a kiváltó ok azonosítása után a termékhatás-értékelés és a CAPA terv is szükséges. Az eltérés a CAPA végrehajtásával lezártnak minősül. Minden szintű eltérést a minőségbiztosítási vezetőnek jóvá kell hagynia. A végrehajtás után a CAPA hatékonyságát a terv alapján megerősítik.