Termék név | Lítium-bromid |
CAS | 7550-35-8 |
MF | BrLi |
MW | 86,85 |
EINECS | 231-439-8 |
Olvadáspont | 550 °C (l.) |
Forráspont | 1265 °C |
Sűrűség | 1,57 g/ml 25 °C-on |
Lobbanáspont | 1265 °C |
Tárolási feltételek | Inert atmoszféra, szobahőmérséklet |
Forma | por |
Szín | fehér |
Fajsúly | 3.464 |
Vízben való oldhatóság | 61 g/100 ml (25 °C) |
Érzékenység | Nedvszívó |
Csomag | 1 kg/kg vagy 25 kg/dob |
Hatékony vízpára-elnyelő és levegő páratartalom-szabályozó.A lítium-bromid 54% és 55% közötti koncentrációban használható abszorpciós hűtőközegként.A szerves kémiában hidrogén-klorid-eltávolítóként és szerves szálak (például gyapjú, haj stb.) kelesztőszereként használják.Orvosilag altatóként és nyugtatóként használják.
Ezenkívül a fényérzékeny iparban, analitikai kémiában és elektrolitokban és kémiai reagensekben is használják egyes nagy energiájú akkumulátorokban, vízgőz-abszorbensként és levegő páratartalom-szabályozóként használják, használható abszorpciós hűtőközegként, valamint szerves kémiában is. gyógyszeripar, fényérzékeny ipar és más iparágak.
Fehér köbös kristály vagy szemcsés por.Vízben könnyen oldódik, oldhatósága 254g/100ml víz (90℃);Oldható etanolban és éterben;piridinben enyhén oldódik;Oldható metanolban, acetonban, etilénglikolban és más szerves oldószerekben.
Kapcsolódó kategóriák
Szervetlen anyagok;LÍCIUMVEGYÜLETEK;Alapvető vegyi anyagok;Reagent Plus;rutin reagensek;szervetlen sók;Lítium;Szintetikus reagensek;lítium-sók;Lítium-fém és kerámiatudomány;sók;Kristály minőségű szervetlen anyagok;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;fémhalogén;3:Li;Gyöngyös anyagok;Kémiai szintézis;Kristály minőségű szervetlen anyagok;szervetlen sók;lítium-sók;Anyagtudomány;Fém- és Kerámiatudomány;Szintetikus reagensek.
A minőségbiztosítás feladata az eltérés értékelése és kategorizálása fő szintre, általános szintre és mellékszintre.Az eltérések minden szintjénél ki kell vizsgálni a kiváltó okot vagy a lehetséges okot.A vizsgálatot 7 munkanapon belül be kell fejezni.A termék hatásvizsgálatára és a CAPA-tervre is szükség van a vizsgálat befejezése és a kiváltó ok azonosítása után.Az eltérés a CAPA implementálásakor lezárul.Minden szinteltérést a minőségbiztosítási vezetőnek jóvá kell hagynia.A megvalósítást követően a CAPA hatékonysága a terv alapján megerősítést nyer.