Termékek
-
Nagy tisztaságú peptidek Retatrutid 10mg fogyáshoz és cukorbetegséghez
Tisztaság: >99%
Állapot: Liofilizált por
Megjelenés: Fehér por
Specifikáció: 5mg/10mg/15mg/20mg/30mg
-
Retatrutid
A retaglutid egy új dipeptidil-peptidáz-4 (DPP-4) inhibitor osztályú hipoglikémiás gyógyszer, amely megakadályozhatja a glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) és a glükózfüggő inzulinfelszabadító polipeptid (GIP) lebontását a DPP-4 enzim által a bélben és a vérben, meghosszabbítva ezek aktivitását, ezáltal elősegítve az inzulinszekréciót a hasnyálmirigy β-sejtjei által anélkül, hogy befolyásolná az éhomi inzulin bazális szintjét, miközben csökkenti a glukagon szekrécióját a hasnyálmirigy α-sejtjei által, ezáltal hatékonyabban szabályozva az étkezés utáni vércukorszintet. Jól teljesít a hipoglikémiás hatás, a tolerancia és a compliance tekintetében.
-
Inclisiran-nátrium
Az Inclisiran-nátrium API-t (hatóanyag) elsősorban az RNS-interferencia (RNSi) és a szív- és érrendszeri terápiák területén tanulmányozzák. A PCSK9 gént célzó kétszálú siRNS-ként preklinikai és klinikai kutatásokban használják az LDL-C (alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin) csökkentésére szolgáló hosszú hatású géncsendesítési stratégiák értékelésére. Modellvegyületként is szolgál siRNS-szállító rendszerek, stabilitás és májcélú RNS-terápiák vizsgálatához.
-
Fmoc-Gly-Gly-OH
Az Fmoc-Gly-Gly-OH egy dipeptid, amelyet alapvető építőelemként használnak a szilárd fázisú peptidszintézisben (SPPS). Két glicin aminosavat és egy Fmoc-védett N-terminálist tartalmaz, ami lehetővé teszi a peptidlánc szabályozott megnyúlását. A glicin kis mérete és rugalmassága miatt ezt a dipeptidet gyakran tanulmányozzák a peptidgerinc-dinamika, a linkertervezés, valamint a peptidek és fehérjék szerkezeti modellezésének kontextusában.
-
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH
Az Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH egy dipeptid építőelem, amelyet gyakran használnak a szilárd fázisú peptidszintézisben (SPPS). Az Fmoc (9-fluorenilmetiloxikarbonil) csoport az N-terminálist védi, míg a tBu (terc-butil) csoport a treonin hidroxil oldalláncát. Ezt a védett dipeptidet a hatékony peptid-megnyúlás elősegítésében, a racemizáció csökkentésében és specifikus szekvenciamotívumok modellezésében betöltött szerepe miatt vizsgálják fehérjeszerkezeti és kölcsönhatási vizsgálatokban.
-
AEEA-AEEA
Az AEEA-AEEA egy hidrofil, flexibilis távtartó, amelyet gyakran használnak a peptid- és gyógyszerkonjugációs kutatásokban. Két etilénglikol alapú egységből áll, így hasznos a linker hosszának és rugalmasságának a molekuláris kölcsönhatásokra, az oldhatóságra és a biológiai aktivitásra gyakorolt hatásainak vizsgálatában. A kutatók gyakran használnak AEEA egységeket annak értékelésére, hogy a távtartók hogyan befolyásolják az antitest-gyógyszer konjugátumok (ADC-k), peptid-gyógyszer konjugátumok és más biokonjugátumok teljesítményét.
-
![Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide10-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH
Ez a vegyület egy védett, funkcionalizált lizin-származék, amelyet peptidszintézisben és gyógyszerkonjugátumok fejlesztésében használnak. N-terminális védelemhez Fmoc-csoportot, valamint Eic(OtBu) (eikozánsav-származék), γ-glutaminsav (γ-Glu) és AEEA (aminoetoxi-etoxi-acetát) tartalmú oldallánc-módosítást tartalmaz. Ezeket a komponenseket a lipidációs hatások, a térkitöltő kémia és a szabályozott gyógyszerfelszabadulás tanulmányozására tervezték. Széles körben kutatják prodrug stratégiák, ADC-linkerek és membránnal kölcsönhatásba lépő peptidek kontextusában.
-
![Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH](https://cdn.globalso.com/gentolexgroup/Glepaglutide9-300x300.png)
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH
Ez a vegyület egy módosított lizin származék, amelyet peptidszintézisben használnak, különösen célzott vagy multifunkcionális peptidkonjugátumok létrehozására. Az Fmoc csoport lehetővé teszi a lépésenkénti szintézist Fmoc szilárd fázisú peptidszintézissel (SPPS). Az oldalláncot egy sztearinsav-származékkal (Ste), γ-glutaminsavval (γ-Glu) és két AEEA (aminoetoxietoxiacetát) linkerrel módosítják, amelyek hidrofóbicitást, töltési tulajdonságokat és rugalmas térközt biztosítanak. Általában tanulmányozzák a gyógyszeradagoló rendszerekben, beleértve az antitest-gyógyszer konjugátumokat (ADC-ket) és a sejtbe behatoló peptideket, betöltött szerepe miatt.
-
Liraglutid cukorbetegség elleni szerek a vércukorszint szabályozására CAS-szám: 204656-20-2
Hatóanyag:Liraglutid (a humán glukagonszerű peptid-1 (GLP-1) analógja, élesztőgombák állítják elő genetikai rekombinációs technológiával).
Kémiai név:Arg34Lys26-(N-ε-(γ-Glu(N-α-hexadekanoil)))-GLP-1[7-37]
Egyéb összetevők:Dinátrium-hidrogén-foszfát-dihidrát, propilénglikol, sósav és/vagy nátrium-hidroxid (csak pH-beállítóként), fenol és injekcióhoz való víz.
-
A leuprorelin-acetát szabályozza a gonadális hormonok szekrécióját
Név: Leuprorelin
CAS-szám: 53714-56-0
Molekulaképlet: C59H84N16O12
Molekulatömeg: 1209,4
EINECS-szám: 633-395-9
Fajlagos forgatóképesség: D25 -31,7° (c = 1 1%-os ecetsavban)
Sűrűség: 1,44 ± 0,1 g/cm3 (előrejelzett)
-
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHegy védett tetrapeptid, amelyet peptidszintézisben és szerkezeti vizsgálatokban használnak. A Boc (terc-butoxikarbonil) csoport az N-terminálist védi, míg a Trt (tritil) csoportok a hisztidin és a glutamin oldalláncait védik a nem kívánt reakciók megelőzése érdekében. Az Aib (α-aminoizovajsav) jelenléte elősegíti a helikális konformációkat és fokozza a peptid stabilitását. Ez a peptid értékes a peptidhajtogatás és stabilitás vizsgálatában, valamint biológiailag aktív peptidek tervezésének vázaként szolgál.
-
BPC-157
A BPC-157 API szilárd fázisú szintézis (SPPS) eljárást alkalmaz:
Nagy tisztaság: ≥99% (HPLC detektálás)
Alacsony szennyeződési maradék, nincs endotoxin, nincs nehézfém-szennyezés
Kötegstabilitás, erős megismételhetőség, támogatja a befecskendezési szintű használatot
Támogatja a gramm- és kilogrammszintű ellátást a K+F-től az iparosításig terjedő különböző szakaszok igényeinek kielégítése érdekében.